TY  - JOUR

T1  - Heterozygous<i>COL17A1</i>variants are a frequent cause of amelogenesis imperfecta

JO  - Journal of Medical Genetics

UR  - http://dx.doi.org/10.1136/jmg-2023-109510

PY  - 2023/11/18

AU  - Hany U

AU  - Watson CM

AU  - Liu L

AU  - Smith CEL

AU  - Harfoush A

AU  - Poulter JA

AU  - Nikolopoulos G

AU  - Balmer R

AU  - Brown CJ

AU  - Patel A

AU  - Simmonds J et al

ED  - 

DO  - DOI: 10.1136/jmg-2023-109510

PB  - BMJ

SP  - jmg

EP  - 2023

Y2  - 2024/09/19

ER  -